ОПАСНАЯ МЕДИЦИНА

В результате исследования, проведенного медико-генетическим центром "Genotek" о эффективности приема аспирина для жителей Российской Федерации, выяснилось что этот популярный анальгетик бесполезен для каждого третьего россиянина, а для каждого седьмого его прием может привести к нежелательным последствиям. Дело в том, что польза или вред аспирина обусловлены особенностями работы генов: Именно генетические мутации, по выводам исследователей, ответственны за эффективность этого препарата.

Эти выводы специалисты Genotek сделали в ходе исследования образцов биологического материала 1887 человек из разных регионов России. В данном случае достаточно было изучить образцы слюны. По итогам ученые заявляют следующее:

В результате нового исследования, которое проходило с 15 января по 15 марта 2018 года, научные сотрудники Genotek выяснили, что 30% россиян являются носителями хотя бы одного генетического маркера, при котором лечение аспирином в рекомендованных дозировках неэффективно. При этом 15% участников исследования оказались носителями мутации, которая повышает риск кровотечений при приеме аспирина.

В Генотеке уточняют:

Известно, что у людей с некоторыми мутациями в гене CYP2C19 аспирин слишком сильно снижает свертываемость крови, что может приводить к кровотечениям. Люди с мутациями в других генах - GPIIIa и PTGS2 - просто нечувствительны к лечению аспирином.

Генетические мутации влияют на эффективность приема лекарств практически у всех людей. Поэтому во многих странах некоторые препараты пациентам выписывают только после ДНК теста. В России такая практика пока отсутствует. ДНК-тест важен для выбора лекарств всех фармакологических групп: от аспирина до противовирусных средств и антидепрессантов. По данным Первого МГМУ им. Сеченова, 25% россиян рискуют побочными эффектами при приеме антидепрессантов из-за своих генетических особенностей.

По материалу Remedium.ru