ОПАСНАЯ МЕДИЦИНА

Росздравнадзор сообщает: Швейцарский антидепрессант Людиомил более не будет поставляться в Россию, производитель препарата, НовартисФарма АГ прекратил его производство по коммерческим причинам. Производился Людиомил в Турции. Производитель препарата не называет подробных причин снятия с производства этого антидепрессанта.

Лечащим врачам и пациентам фирма поставщик рекомендует подобрать альтернативные лекарства. Не смотря на то, что Людиомил на российском рынке известен более 20 лет, врачи специалисты заявляют, что альтернативы ему имеется, как по эффективности, так и по механизму воздействия. Проблема может заключаться в том, что резкое прекращение приема лекарства может привести к "синдрому отмены", выражающемуся в различных неприятных симптомах, поэтому отменять или заменять препарат следует постепенно. Об этом информируют и производители Людиомила в сопроводительных документах.

Росздравнадзор:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ООО «Новартис Фарма» о прекращении производства, дистрибуции и поставок лекарственного препарата «Людиомил, (МНН: Мапротилин) таблетки покрытые плёночной оболочкой 10 и 25 мг» регистрационное удостоверение № П N013135/01 от 21.10.2010, держатель регистрационного удостоверения - «Новартис Фарма АГ» (Швейцария).

Документы Росздравнадзора (PDF)