ОПАСНАЯ МЕДИЦИНА

В начале июня 2016 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) внесла в список незарегистрированных медицинских изделий ряд лечебных аппаратов Дэнас производства ООО "Тронитек" (Екатеринбург). По решению Росздравнадзора нижеперечисленные аппараты серии Дэнас не могут распространяться и продаваться на территории Российской Федерации до последующих распоряжений:

• «ДЭНАС-ПКМ 5» (пятого поколения)
• «ДЭНАС-ПКМ 4» (четвёртого поколения)
• «ДЭНАС 3» (третьего поколения);
• «ДЭНАС-ВЕРТЕБРА 2» (второго поколения)
• «ДЭНАС-Остео 2» (второго поколения)
• «ДЭНАС-КАРДИО 3» (третьего поколения)
• «ДЭНАС-Т 3» (третьего поколения)

В настоящее время аппараты продолжают выпускаться и продаваться, а руководство группы компаний "Дэнас" заявляет что запрет инициирован конкурентами и компания будет добиваться от Росздравнадзора его отзыва.

Документы Росздравнадзора  (PDF)